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860823348125388 時間:2021-06-10 12:57 「特權疫苗連環爆,政治口水過後檢討咎責在哪?」線上記者會,對於疫苗施打亂象,要求應立即啟動徹查並儘速依法開罰,針對現行疫苗施打制度,中央與地方應共同檢視改善配發機制。 影片
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陳時中現在就是破罐子破摔的心態,3+11死了333人也不認錯。 |
362759141859441 時間:2021-06-15 12:27 反對密室敲定國產疫苗緊急授權(EUA) --要求公開COVID-19國產疫苗「專家會議會議記錄」 --應撤銷COVID-19「 EUA審查基準及療效評估基準」… 更多 針對衛福部食藥署110年6月10日公布之「我國COVID-19疫苗(國產疫苗)之EUA審查基準」及「我國COVID-19疫苗(國產疫苗)之療效評估基準」未依法進行預公告、舉辦公聽會或聽證會,時代力量立委陳椒華今天舉辦記者會要求撤銷該標準,要求重新預公告並舉辦公聽會或聽證會,同時也表示將於游錫堃院長舉行協商時,要求組成調閱委員會,並調閱食藥署國產疫苗之專家會議會議紀錄,以追究草率公布及行政疏失之相關責任。 美國FDA針對COVID-19疫苗及其他藥品器材的緊急授權(EUA)的施行,也進行了相關法案的修訂,包括修訂《聯邦食品、藥物和化妝品法》(FD&C Act)第564條,也根據《預備法案》修訂《公共衛生服務法》(PHS 法案),增加第 319F-3 節(42 U.S.C 247d-6d)。美國衛生部部長根據《公共衛生服務法》第319F-3條發表了若干聲明,為因應COVID-19醫療對策有關的活動提供責任豁免。疫苗方面,美國衛生及公共服務部HHS秘書宣布,根據2020年3月27日生效的《FD&C法》第564條,在COVID-19大流行期間授權緊急使用藥物和生物製品是正當的。 「我國COVID-19疫苗(國產疫苗)之EUA審查基準」及「我國COVID-19疫苗(國產疫苗)之療效評估基準」,衛福部食藥署共召開三次專家會議(109年10月14日、110年5月10日及28日)… 更多 |
政府最擅長都把會議紀錄搞不見,無恥黑箱作業。 |