Month: 2021-07

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時間:2021-07-20 13:46
【未做三期臨床試驗的國產疫苗能獲國際認證?】 國產高端疫苗昨日通過衛福部緊急使用授權(EUA),並獲核准疫苗專案製造,未來20歲以上成人可接種。中央疫情指揮中心指揮官陳時中甚至表示,預計最快「8月份少量供應沒問題」。但是,未經公開過程的審查會議,及未做三期實驗、未獲國際認證的國產高端疫苗,叫國人如何能安心施打?… 更多 面對各界質疑審查會議不公開,反採「閉門、嚴禁錄影」的黑箱作業方式,陳時中卻回應「公開也不能保證沒有背後交易」、「錄影會妨害表意權,可能產生不正確的結果」。倘若這理由行得通,那不是打臉這幾年以來,社會各界一直要求的「公開透明」?不僅國會殿堂如此,甚至包括所謂專業的環評會議也應符合「公開說明及審查」?莫非真的有什麼特殊原因而不敢公開審查過程? 再者,台灣採用跳過三期臨床試驗的「免疫橋接」方式,在世界各國尚未有共識前,能得到世界衛生組織(WHO)認證嗎?能獲得國際認可嗎?未來,一旦施打國產疫苗的民眾遇有出國需要時,如果因各國檢疫方式或接種疫苗的規定而有差別待遇,誰要負起責任? 我們要提醒政府,想要在這場長期的防疫作戰中獲得最終的勝利,唯有提供民眾接受且有信心的國際認證疫苗,才是王道!所以呼籲政府,既然非要給高端疫苗EUA,至少也應該給予「附加條件」,要求高端應在一定期限內完成「第三期臨床試驗」,以確保國產疫苗的保護力。否則,國人不就白白被當成生技公司的實驗白老鼠了嗎?! 😡審查會議閉門未錄影 各界罵翻→https://pse.is/3jvreh
😱高端疫苗通過EUA 陳時中:8月將可少量施打→https://pse.is/3jpa56
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台灣人當白老鼠嗎