公告資訊 - 行政院衛生署食品藥物管理局

本局對於新成分產品之上市前，要求廠商必須檢附包括其起源、發現經過、國外使用情形；物化性質、化粧品檢驗規格與檢驗方法；安定性試驗資料；安全性試驗報告；吸收、分佈、代謝、排泄試驗報告；用途相關等完整技術性資料，提專家諮議委員會進行審查，通過審查才准予上市。若於歐盟、美國及日本等三個國家地區，核准上市者，則可另檢附在該地區准許使用基準之證明文件，以供審查。本局已訂有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂。