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備受期待的國產疫苗，在蔡總統宣布「預計七月開始供應」及衛福部食藥署表示「預計七月初審查緊急使用授權（EUA）」後，實際審查和生產供應的時程恐怕要再等等了。不僅聯亞的二期解盲期中報告，遭專家指出「中和抗體效價」偏低，高端的EUA審查也因為需要補件，衛福部食藥署宣布延期至7月底。
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對於衛福部沒有為了「七月供應國產疫苗」的目標，而堅持在缺件的情況下倉促進行審查，時代力量予以肯定。畢竟疫苗一旦獲得EUA，接下來就是投入生產，數百萬劑的疫苗是否安全有效，真的需要更嚴謹的科學把關。
　
然而，除了國產疫苗EUA的審查程序，除了需要高端補件，其實還有許多漏洞待衛福部補上。例如國內的EUA審查規範是使用「＃免疫橋接(immuno-bridging)」的方式，但此方式在國際上未獲普遍認可，後續將衍生疫苗保護力疑慮，以及難以接軌國際等等問題；而食藥署訂定國產疫苗EUA審查標準所參考的依據究竟為何，至今也不得而知。且近日有媒體報導，疫苗業者與審查專家在一篇國產疫苗的國際論文中共同掛名作者，出現利益衝突的疑慮，這些都是國產疫苗及國內EUA審查標準亟待釐清的問題。
　
疫苗當然很急，我們也非常希望政府能儘速提供足夠疫苗來建構國人的群體免疫，讓台灣回歸正常生活，正是因為這樣，才希望國產疫苗的EUA審查能夠比照國際標準，如立法委員陳椒華所建議，參照WHO標準嚴謹進行，而不是為了任何政治考量而趕快車，反而在科學和倫理上製造更多不必要的疑慮，進而拖累國產疫苗的供應時程。急事緩辦，其實才會最快。
　
比起國產疫苗EUA，真正該加快的是其他備援方案的推動。照兩家國產疫苗原來的供貨期程，最快也是在9月前合計供應130萬劑，不僅無法滿足國內需求，這個期程恐怕也將延後。因此，我們肯定更多民間力量投入協助政府採購，也樂見國衛院部署中的國外mRNA疫苗授權量產。多管齊下，不要讓國產疫苗背負過多政治期待，才是確保國人最快施打到最多有效疫苗的正確方向。

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自由時報｜申請EUA 》食藥署要求補件高端拚兩週內完成
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中央社｜聯亞疫苗二期期中報告專家：中和抗體效價偏低
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鏡傳媒｜【疫苗新基地】搶莫德納授權在台量產　台灣備戰疫苗2策略曝光
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