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面對本土疫情，台灣的「疫苗接種率」和「已購得疫苗劑數」偏低，是不爭的事實，接下來的關鍵問題是，如何靠「國外採購」和「國內生產」來補足缺口。這些明明應該被好好回答的問題，卻被各種帶風向文所淹沒了。 讓我們就事論事，一起用基礎事實找尋解答。 #疫苗研發程序及EUA… 更多 首先要了解的是，正常時期的疫苗研發，需要經過三期臨床試驗，花費數年來驗證疫苗的「安全性」和「有效性」。然而，COVID-19大爆發是非常時期，急需疫苗救命，所以會改採「緊急使用授權」（Emergency Use Authorization，簡稱EUA），儘速讓疫苗能進行施打。 然而，再怎麼趕時間，EUA還是要確實把關，才不會讓大家打到不夠安全有效的疫苗，因此如何取得EUA，在國際上也有一致標準。以美國食品藥物管理局（FDA）為例，取得EUA的條件是：
1. 已進入第三期試驗，並以期中報告數據為基礎；
2. 第三期要有3千名以上的受試者；
3. 第三期至少一半的受試者，要有至少2個月的追蹤數據。 我們最常聽到的 #AZ（AstraZeneca）、#莫德納（Moderna）及 #輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）等疫苗，全部都是符合上述條件後才取得EUA，再獲各國採購而投入施打。 基礎事實釐清後，讓我們來看目前的幾種說法？ ❓#國外疫苗都只做到二期試驗？
❓#所以國產疫苗做二期就夠了？ 這種說法有很大的誤導性。事實是，這些疫苗都是 #二期已完成，#三期試驗已開始進行且有成千上萬的跨國受試者，#已提出第三期的期中報告，供各國政府審核疫苗安全性和有效性，才取得EUA。 然而，台灣目前兩支國產疫苗都是處於 #… 更多
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    … 更多 時力黨團支持國產疫苗，但指揮中心別用片面資訊誤導民眾
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