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不等第三期？因為可以比較了！
政府的審查會攤在陽光下！ 早上和翁啟惠院長越洋電話聯絡，請教他對國產疫苗的看法。經過翁院長同意，我轉述向他請教的內容。相關內容是在解釋臨床試驗及緊急授權的規定。 翁啟惠院長了解國產疫苗研發順利，也認為國家有必要發展這種製造疫苗的能力。 翁院長很自然的聊出可以替我解惑的內容，收益良多。例如翁院長聊到我們是用蛋白質，莫德納、BNT是用RNA，蛋白質比較慢、RNA比較快，所以我們的進度才會比較慢。 我請教的重點是現在在談緊急授權時，備受攻擊的第三期試驗問題，到底做還是不做？ 翁院長的掌握其實很深入，他知道「安全性」部分，前面的人體試驗期程中，已經做過了，而有沒有效的部分，因為各國的疫苗都打這麼多了，有可以比較的對象了。… 更多 也就是現有的疫苗打下去，我們已經可以知道其抗體的濃度及免疫細胞的反應；那麼，國產疫苗試驗後，比較抗體的濃度及免疫細胞反應，就可以評估是否有效，然後由食藥署審查決定可不可以用，這本來就是政府的權責。 以上是我和翁啟惠院長請教所得。
翁院長化繁為簡，深入淺出的把第三期如果沒有做，政府為何能？如何能？決定是否緊急授權的高度爭議，做了清楚的說明。 國產疫苗的安全性試驗了，有效性有比較的基礎，政府可以審查決定，而政府有黑箱包庇，保護企業利益不保護人民生命的空間嗎？ 這個爭議沸沸揚揚，忽略了疫苗打下去的結果，全世界任何科學家都隨時可以檢視，也忽略了我國自己的中研院也有很多專家，言論也高度自由，世界級的專家不乏其人，真的會容許邪惡的政府草菅人命而不出異聲嗎？我不相信，您相信嗎？ 政府的審查要攤在陽光下，也一定會攤在陽光下，我們監督這一塊，如果審查的結果不可用，政府的購買也不會成立，現有的程序是一般程序，實不應在此時，就論斷國產疫苗是炒股又草菅人命的決策！
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