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- 立法委員 吳斯懷。 9,587 個讚 · 983 人正在談論這個。大家好！我是第十屆立法委員吳斯懷。
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台灣將成為大型實驗基地？
施打所謂的國產疫苗(自製)應先獲得國際認可！ 真的有必要倉促的核可自製疫苗的EUA嗎？… 更多
截至7/21號，我國新冠疫苗目前到貨889萬餘劑，如果把政府採購的疫苗加上世界各國及各界捐贈的疫苗，我國獲得的疫苗總數將達5067萬餘劑，即使扣除自製疫苗的1000萬劑(高端、聯亞各500萬)，4067萬劑也已足夠我國達至群體免疫的效果。以我國擁有2350萬人口來算，只要有1410萬人施打2劑疫苗，也就是2820萬劑疫苗，即可擁有群體免疫的效果，雖然疫苗越多越好，但在疫苗已相對足夠的狀況下，是否真的有必要讓國人施打未經三期臨床試驗並倉促通過EUA的自製疫苗？ 美國FDA不斷強調，全新的疫苗需要進行三期臨床實驗是必要的，如此一來才有辦法驗證疫苗的「保護力」及「安全性」，連與高端同等技術的疫苗novavax，都還沒有拿到EUA，台灣的現況真的有緊急到需要去承擔核准未經第三級臨床試驗疫苗的風險嗎？ 沒有經過三期的驗證，無疑是將施打的國人當作白老鼠試驗，更何況國際藥廠都是在提出三期試驗期中報告後才取得EUA的，全世界目前只有中華民國讓沒有通過三期臨床試驗的疫苗通過EUA，疫情中心如此「創舉」難道這就是陳部長所說的「世界怎麼跟得上台灣」嗎？ EUA審查疑雲重重，如何獲取國人信任？ 疑雲一：過程黑箱！
指揮中心7/19號宣布：正式核准高端疫苗的緊急使用授權（EUA），但是對於通過EUA的專家審查會議，不僅沒有比照美國全程直播，連專家名單、會議記錄等都不提供。這難道不是黑箱嗎？ 疑雲二：球員兼裁判？… 更多
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