Month: 2016-02
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1212785872083516 時間：2016-02-19 21:15 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢不能少 為幫助孩子早期發現先天性代謝異常疾病，國民健康署提供包括G6PD缺乏症（俗稱蠶豆症）、先天性甲狀腺低下症等11項疾病之新生兒篩檢，透過篩檢可讓病童及早接受治療，讓疾病對身體或智能的損害降到最低，醫療院所對每位出生48小時後之新生兒，都會採取少許的腳跟血液，寄交新生兒篩檢中心進行相關檢驗，家長們可在採血後約2週知道篩檢結果。 篩檢結果為(疑似)陽性時，醫療院所會通知家長，請爸爸媽媽務必帶寶寶儘速回醫院接受進一步檢查確診喔！ 圖片
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我兒子就是! |